Tratando-se a Paraparésia Espástica Hereditária(PEH) de uma patologia que afecta todo o seio familiar e sendo, na maioria dos casos, familiares os cuidadores destes doentes, é de especial importância que estes estejam devidamente informados sobre as implicações e evolução da patologia, de forma a promover um ambiente capacitador que suporte o quotidiano do doente.

Assim, os principais objectivos do Website para Familiares e Cuidadores de Doentes de PEH são:

• Disponibilizar informação, cientificamente válida, sobre PEH e todas as implicações que esta tem no quotidiano do doente, cuidador e familiares;

• Apresentar soluções ou formas de minimizar as principais dificuldades e limitações decorrentes da doença;

• Disponibilizar a informação em português, de forma simples e clara, acessível a toda a população.

Produção:

Tainara Martins

Wallace Silva

Orientação:

Professor César Alagoa